Turinys
Šio straipsnio bendraautorė yra medicinos mokslų daktarė Laura Marusinec. Dr Marusinec yra pediatras, išduotas Viskonsino ordino tarybos. 1995 m. Ji įgijo daktaro laipsnį Viskonsino medicinos mokykloje.Šiame straipsnyje yra 19 nuorodų, nurodytų puslapio apačioje.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi sindromas arba tiesiog Prader-Willi sindromas (PWS) yra reta genetinė liga, kurią galima diagnozuoti ankstyvosiose vaiko gyvenimo stadijose. Tai daro įtaką daugelio kūno dalių vystymuisi, sukelia elgesio problemas ir dažnai lemia nutukimą. SPW nustatomas analizuojant klinikinius požymius ir genetinius testus. Sužinokite, ar jūsų vaikas kenčia, kad jis galėtų gauti reikiamą priežiūrą.
etapai
1 dalis iš 3:
Nustatykite pagrindinius simptomus
- 3 Pateikite jį genetiniams tyrimams. Jei pediatras mano, kad tai nėra SPW, jis atliks kraujo tyrimą, kuris leis patvirtinti diagnozę. Tiksliau, genetinį tyrimą sudarys 15-osios chromosomos anomalijų paieška. Jei jūsų šeimoje jau yra kitų šio sindromo atvejų, taip pat galite paprašyti atlikti prenatalinį testą.
- „Lexamen“ taip pat praneš jums, jei rizikuojate turėti kitų vaikų, turinčių tą pačią problemą.
įspėjimai
Gauta iš „https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316“